Gen za srčano zatajenje

Istraživanje objavljeno u časopisu „Nature Genetics“ otkrilo je da jedna od 25 osoba u indijskoj populaciji ima defekt u genu MYBPC3, koji kodira protein za srce.

Mladi ljudi obično mogu razgraditi defektni protein, no ta se sposobnost smanjuje starenjem, te se simptomi počinju javljati uglavnom već u srednjoj dobi.

Chris Tyler, iz britanskog instituta za istraživanje genoma „Wellcome Trust Sanger Institute“, rekao je mutacije sa takvim štetnim učinkom obično nestaju tokom vremena.

„Smatramo da se mutacija pojavila prije nekih 30,000 godina u Indiji, te se mogla raširiti zbog toga jer se učinak u potpunosti očitovao tek nakon što bi osoba imala djecu,“ objasnio je.

„Primjer slučajne vjerojatnosti u prijenosu gena: nosioci jednostavno nisu imali sreće,“ zaključio je.
Srčano zatajenje pogađa otprilike jednu osobu od trideset i pet ljudi u dobi od 65 do 74 godina, a postaje sve učestalija sa dobi, pa je tako jedna od sedam osoba starijih od 85 godina bolesna.

Za MojDoktor:
Lovro Lamot, dr.med.