Otkriveni geni koji su povezani s migrenama

Istraživači, koji su proanalizirali genetsko stablo na više od 50.000 ljudi, dali su novi uvid u ono što izaziva napade migrene te se nadaju da će to otvoriti vrata novim tretmanima i lijekovima za prevenciju.

Iako su istraživači u prošlosti opisali genetske mutacije uslijed kojih dolazi do rijetkih i ekstremnih oblika migrene, ovo je prvi put da je tim istraživača identificirao genetsku varijantu uslijed koje dolazi do najčešćeg oblika stanja.

Međunarodni tim je otkrio da pacijenti s određenom DNA varijantom između dva gena na kromosomu 8 imaju značajno veći rizik od razvoja migrene.

Rezultati pokazuju da akumulacija kemikalije poznatije kao glutamat u vezama živčanih stanica u mozgu može igrati ključnu ulogu u pokretanju napada migrene.

Tim je otkrio da pacijenti s određenom DNA varijantom na kromosomu 8 imaju značajno veći rizik od razvijanja migrene.

Prevencija nakupljanja glutamata može doprinijeti obećavajućim rezultatima kod novih tretmana za ublažavanje tereta bolesti.

Migrena zahvaća otprilike jednu od šest žena te jednog od dvanaest muškaraca, a procjenjuje se da je to najskuplji poremećaj mozga za društvo u EU i SAD.

„Ovo je prvi put da smo bili u mogućnosti promatrati genome tisuća ljudi i pronaći genetske tragove s kojima smo bolje razumjeli uobičajene migrene," rekao je dr. Aarno Palotie, voditelj istraživanja.

„Ovo otkriće otvara nova vrata za bolje razumijevanje  uobičajenih ljudskih bolesti."

Tim je usporedio genom 3.000 ljudi iz Finske, Njemačke i Nizozemske koji boluju od migrene s genomima od više od 10.000 ljudi koji ne pate od njih.

A za potvrdu povezanosti, tim je usporedio genom druge skupine od 3.000 bolesnika s više od 40.000 naizgled zdravih ljudi.