Testovi za otkrivanje Downovog sindroma

Kako mogu interpretirati rezultate neinvazivnog testiranja?

Dobit ćete omjer koji će pokazati vjerojatnost za Downov sindrom.
Rizik od 1 naprema 30 znači da će na svakih 30 žena s tim rezultatom, jedna beba imati Downov sindrom, a 29 neće.
Rizik 1 naprema 4.000 znači da će na svaki 4.000 žena s tim rezultatom, jedna beba imati Downov sindrom, 3.999 neće. Što je veći drugi broj, manji je rizik.

Normalan (negativan) rezultat neinvazivnog testiranja nije jamstvo da vaše dijete ima normalne kromosome, ali sugerira da problem nije vjerojatan. I nenormalan (pozitivan) rezultat neinvazivnog testiranja ne znači da vaše dijete ima kromosomske probleme, samo da je veća vjerojatno da ima.

Uz pomoć svog liječnika odlučit ćete da li rezultati pokazuju dovoljno visok rizik za potrebu dijagnostičkih ispitivanja kako bi se utvrdilo da li problem postoji.