Spina bifida

Ostali živčani defekti i sekundarna stanja

Osim nerazvijene kralježničke moždine i njenoga pravilnog zatvaranja kostima, u razvoju živčanog sustava kod ove djece se mogu javiti i druge anomalije: hidrocefalus, siringohidromijelija i Arnold-Chiarijeva malformacija. Osim toga, potencijalno mogu postojati poremećaji funkcije crijeva i mokraćnog mjehura, problemi s ekstremitetima i kralježnicom te teškoće disanja i gutanja. Ovi problemi nastaju posve ili djelomično zbog poremećaja živčanog sustava.
Posebnu pozornost potrebno je posvetiti nastanku sekundarnih oštećenja. Ona su rezultat oštećenja živčanog tkiva. SB može biti povezana s jednim ili više slijedećih stanja: alergija na latex, pretilost, tendinitis, poremećaji učenja, poremećaji pozornosti, disleksija, disgrafija, otežana pokretljivost, društveni i seksualni problemi. Važno je pratiti društveni i psihološki razvoj djece sa SB.

Dijagnoza spine bifide​

Dijagnoza se često može postaviti u tijeku trudnoće ultrazvukom visoke rezolucije ili povišenom majčinom koncentracijom alfa-feto proteina. U drugim slučajevima se prepoznaje tek nakon rođenja. Skrivena SB prepoznaje se po promjenama na koži iznad koštanog rascjepa: pojačana dlakavost, proširene kapilare, masno tkivo, udubljenje. Otvorena SB vrlo je očita - na leđima u središnjoj liniji vidljiva je cista, poput kile, prekrivena kožom.
Od pretraga može se koristiti rentgenska slika kralježnice, lumbalna mijelografija, magnetska rezonancija (MR), CT i elektromiografija. Sve ove pretrage služe kako bi se odredilo mjesto rascjepa, njegov obim, sadržaj ciste na leđima i funkcija živčanog tkiva.