Angelmanov sindrom

Angelmanov sindrom

Angelmanov sindrom
  • Objavljeno: Nedjelja, 02.04.2023.
  • Prosječno vrijeme čitanja:
  • Broj riječi:
Angelmanov sindrom je genetski poremećaj koji uzrokuje teškoće u razvoju i neurološke probleme, kao što su poteškoće s govorom, ravnotežom i hodanjem, a u nekim slučajevima dolazi i do epileptičkih napadaja.
Kategorija: Genetski poremećaji

Simptomi Angelmanova sindroma

Obilježja Angelmanova sindroma su:

  • kašnjenje u razvoju, dijete ne puže u dobi od 6 do 12 mjeseci, i mentalna retardacija
  • nedostatak minimalnog govora
  • nemogućnost hodanja ili održavanja ravnoteže
  • drhtave kretanje ruku i nogu
  • često smješkanje i smijeh

Ljudi kojima je dijagnosticiran Angelmnov sindromom također mogu imati i druge simptome:

  • epileptički napadaji koji obično počnu između 2. i 3. godine
  • ukočeni ili grčeviti pokreti
  • mala glava plosnata na stražnjem dijelu
  • strabizam
  • hodanje s rukama u zraku
  • donja čeljust koja strši
  • svjetla kosa, koža i oči

Kada posjetiti liječnika?

Većina beba s Angelmanovim sindromom ne pokazuje znakove ili simptome poremećaja kada je rođena. Prvi znakovi Angelmanova sindroma su obično kašnjenje u razvoju, primjerice ako beba stara 6 do 12 mjeseci ne puže.

Ako vaše dijete kasni s razvojem ili ako ima simptome Angelmanovog sindroma, posjetite liječnika.

Sadržaj


Sponzorski članci

Napomena

Sumnjate li na pojedinu bolest i/ili stanje uvijek zatražite savjet liječnika ili ljekarnika. Nikad ne odgađajte posjet liječniku i ne zanemarujte savjet profesionalnog medicinskog osoblja zbog nečega što ste pročitali na portalu CentarZdravlja.

Sadržaj portala nije zamjena za profesionalni medicinski savjet, dijagnozu ili terapiju i nije prilagođen osobnim potrebama pojedinog korisnika.

Ako osjećate bol u prsima nazovite 194 odmah!